Prípad Mattie T. bol právnou bitkou, ktorá sa odohrala v USA v 70. rokoch. Prípad sa týkal mladého dievčaťa menom Mattie T., ktoré sa narodilo so zriedkavou genetickou poruchou nazývanou Tay-Sachsova choroba. Tay-Sachsova choroba je smrteľný stav, ktorý postihuje nervový systém a zvyčajne vedie k smrti v ranom detstve.
Rodičia Mattie T., Joe a Ray Ann Taylorovi, boli z diagnózy ich dcéry zdrvení. Pre Mattieho hľadali najlepšiu možnú lekársku starostlivosť a začali aj skúmať túto chorobu. Taylorovci sa dozvedeli, že existuje potenciálna liečba Tay-Sachsovej choroby, ktorú vyvíjal tím výskumníkov z Kalifornskej univerzity v San Franciscu (UCSF).
Taylorovci kontaktovali výskumníkov z UCSF a požiadali ich, aby Mattie liečili. Výskumníci súhlasili a Mattie začala dostávať experimentálnu liečbu. Liečba bola spočiatku sľubná, no Mattieho stav sa nakoniec zhoršil. Zomrela v roku 1978 ako šesťročná.
Prípad Mattie T. si získal národnú pozornosť a vyvolal diskusiu o etike experimentálnych liečebných postupov. Niektorí ľudia tvrdili, že Mattie rodičia urobili chybu, keď ju podrobili experimentálnej liečbe, zatiaľ čo iní tvrdili, že urobili správnu vec, keď dali Mattie šancu žiť.
Prípad tiež viedol k zvýšeniu financovania výskumu Tay-Sachsovej choroby a iných zriedkavých genetických porúch. Liečba Tay-Sachsovej choroby, ktorú Mattie dostala, bola odvtedy schválená na použitie Úradom pre potraviny a liečivá (FDA).
Prípad Mattie T. je pripomienkou ťažkých volieb, ktorým čelia rodičia detí so zriedkavými genetickými poruchami. Je to tiež pripomienka dôležitosti výskumu týchto porúch a potreby súcitu a porozumenia.